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Dépistage néonatal de maladies incurabes : un problème éthique majeur
janvier 2008


Une nouvelle technique permettrait de dépister entre 30 et 50 maladies métaboliques héréditaires dès le début de la vie, ce qui pose un problème éthique qui a fait l’objet d’une conférence tenue pendant les Journées internationales de biologie, début novembre à Paris, et dont a rendu compte Pierre Bienvault dans La Croix. En effet, pour certaines des pathologies dépistées, il n’existe aucun traitement. Le dépistage permettrait d’avertir les parents au sujet d’une éventuelle autre grossesse, dans le but d’établir un diagnostic prénatal, avec à la clef la décision d’interruption ou non en cas de découverte de la pathologie chez le fœtus. Cette position se heurte à la loi française, constamment défendue sur ce point par le Comité consultatif national d’éthique, qui stipule que le dépistage doit impérativement apporter un bénéfice individuel à l’enfant chez qui il est fait.

La Croix, 6 novembre 2007




     
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  enfance périnatalité génétique dépistage information
     
     
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